Takayasu-Arteriitis
07. 03. 2023.Definition
Die Takayasu-Arteriitis ist eine seltene Erkrankung, die die Arterien betrifft, bei denen es sich um Blutgefäße handelt, die sauerstoffreiches Blut vom Herzen zum Rest des Körpers transportieren.Da es einen schwachen oder nicht vorhandenen Puls in Armen und Hals induzieren kann, wird dieser Zustand auch als pulselose Krankheit bezeichnet.
Die Takayasu-Arteriitis ist eine Autoimmunerkrankung, was bedeutet, dass das Immunsystem des Körpers fälschlicherweise auf sein eigenes Gewebe abzielt. Dies führt zu Entzündungen und Schäden an den Arterienwänden, die diese verdicken und verengen können. Infolgedessen können die Arterien verstopfen und den Organen und Geweben, die für den Blutfluss auf sie angewiesen sind, Sauerstoff und Nährstoffe entziehen. Die Takayasu-Arteriitis hat keine etablierte Ätiologie, es wird jedoch angenommen, dass sie durch eine Mischung aus erblichen und Umweltfaktoren verursacht wird. Diese Erkrankung betrifft mehr Frauen als Männer und tritt in der Regel bei jungen Menschen zwischen 15 und 40 Jahren auf.
Symptome
Die Symptome der Takayasu-Arteriitis können je nach Schwere und Lokalisation der Arterienschäden variieren. Müdigkeit, Fieber, Gewichtsverlust und Gelenkbeschwerden sind häufige frühe Symptome. Wenn die Erkrankung fortschreitet, können die folgenden Symptome auftreten:
- Der Puls in den Armen oder im Nacken ist schwach oder nicht vorhanden.
- Ohnmacht oder Schwindel
- Zu hoher Blutdruck
- Brustkorb Schmerzhaft
- Atembeschwerden.
- Visionsprobleme
- Taubheit oder Kribbeln in den Extremitäten
- Nierenprobleme
Die Takayasu-Arteriitis kann sich, wenn sie unbehandelt bleibt, zu großen Problemen wie Herzinfarkt, Schlaganfall oder Nierenversagen entwickeln. Infolgedessen sollten Sie, wenn Sie eines dieser Symptome erleiden, sofort einmal einen Arzt aufsuchen.
Diagnose
Die Takayasu-Arteriitis kann schwierig zu diagnostizieren sein, da die Symptome denen anderer Erkrankungen ähnlich sind. Eine klinische Untersuchung, Anamnese, und bildgebende Tests, wie Magnetresonanz-Angiographie (MRA) oder Computertomographie Angiographie, werden häufig verwendet, um die Diagnose (CTA). Diese Tests können die Höhe der Arterienschäden aufdecken und bei der Bestimmung der besten Behandlungsmöglichkeiten helfen.
Therapie
Die Behandlung der Arteriitis bei Takayasu wird von der Schwere der Erkrankung sowie von den beteiligten Organen und Geweben bestimmt. Die Behandlung zielt darauf ab, Entzündungen zu minimieren, Symptome zu lindern und Konsequenzen zu vermeiden. Zu den Behandlungsoptionen gehören:
- Kortikosteroide: Diese Medikamente können Entzündungen lindern und Beschwerden lindern. Sie können oral oder intravenös verabreicht werden.
- Immunsuppressive Medikamente: Diese Medikamente können das Immunsystem unterdrücken und Entzündungen verringern. Diese können mit Kortikosteroiden kombiniert werden.
- Unter bestimmten Umständen kann eine Operation erforderlich sein, um beschädigte Arterien zu reparieren oder zu ersetzen.
- Veränderungen im Lebensstil können das Aufhören mit dem Rauchen, eine ausgewogene Ernährung und regelmäßiges Training umfassen.
Takayasus Arteriitis hat eine variable Prognose, die auf dem Schweregrad der Krankheit und der Reaktionsfähigkeit auf die Therapie basiert. Viele Menschen mit Takayasu-Arteriitis können ein einigermaßen normales Leben führen, wenn sie frühzeitig diagnostiziert und angemessen behandelt werden. Langfristige Folgen wie Bluthochdruck oder Nierenschwierigkeiten können bei bestimmten Patienten auftreten.
